A Anvisa autorizou o início do ensaio clínico fase III da vacina influenza tetravalente QIV-IB, desenvolvida pelo Instituto Butantan, de São Paulo. O estudo tem o objetivo de avaliar a capacidade de resposta e a segurança do imunizante em lactentes e crianças de 6 a 35 meses.

   Em 28 de fevereiro, a Agência já havia autorizado o reinício do ensaio clínico referente à versão para participantes teriam que ter 3 anos ou mais de idade.

   De acordo com o protocolo clínico, planeja-se incluir cerca de 1.900 participantes em 10 centros distribuídos entre os estados de São Paulo, Roraima, Sergipe e Pernambuco. O tempo da participação será de aproximadamente 6 meses após o esquema completo de vacinação, enquanto o total do tempo do estudo estimado será de aproximadamente 12 meses.

Fonte Rede Nacional de Rádio em Brasília.