ANVISA APROVA TESTE CLÍNICO PARA DETECÇÃO DO VÍRUS DA MONKEYPOX

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ANVISA APROVA TESTE CLÍNICO PARA DETECÇÃO DO VÍRUS DA MONKEYPOX

A disponibilidade do produto no mercado depende, agora, da empresa.


Saúde


   A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, aprovou nesta terça-feira (20) o registro do primeiro teste para diagnóstico da Monkeypox no Brasil.

   O produto é o kit molecular Bio-Manguinhos, fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), que detecta as regiões genômicas dos vírus da Orthopox, Monkeypox e Varicella Zoster.

   O kit molecular para detecção dos três vírus baseia-se na tecnologia de PCR em tempo Real e é indicado para o processamento de amostras clínicas.

   A publicação do registro está na Resolução de número 3.099, de 19 de setembro de 2022, publicada nesta semana no Diário Oficial da União.

   A disponibilidade do produto no mercado depende, agora, da empresa.

 

Fonte Rede Nacional de Rádio.

 


22/09/2022
15:27
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